PF性能研究专题二氨催化3装潢设计

PF性能研究专题(二)氨催化3

关于酚醛树脂关应过程研究，专门作了专题详细的介绍。通过环氧值滴定和红外光谱研究反应型含磷阻燃剂(DOPO)，与邻甲酚醛环氧树脂的反应特性，确定其最佳反应条件。利用红外光谱分析研究了反应温度、时间、催化剂用量，原料配比对合成的氨催化酚醛树脂中，羟甲基含量、邻对位取代比例、醚键含量和残炭率的影响okmart.com。通过爆炸自由膨胀实验技术、采用特殊的薄环试样，对树脂基纤维增强复合材料在超高应变率(104/s)下，进行了冲击拉伸实验研究。采用FTIR、GPC、DSC及TG等方法，对烧蚀复合材料用酚醛树脂(钨酚醛树脂(WPR)、硼酚醛树脂(BPR)、高残炭酚醛树脂(HCYPR)、S-157酚醛树脂)，同化前的结构、分子质量，及其分布、固化历程、热失重特性进行了表征和对比，以便为烧蚀复合材料基体的筛选提供理论依据。采用综合热分析对比研究了自制酚醛树脂，和商业酚醛树脂的热降解过程，利用固体核磁共振和红外光谱技术，研究热降解过程中树脂结构的变化规律，以期指导成炭率高、热稳定性高的新型酚醛树脂的合成。

表1酚醛树脂红外特征吸收谱峰与官能团对应表

Tab．1IRcharacteristicabsorptionpeakscorrespondingtOthefunctiongroupsoftheohenolicresin

特征谱峰/cm-1

振动类别

3310

-OH伸缩振动

3023

芳环C-H伸缩振动

2934

亚甲基C-H伸缩振动

1，610，1511

芳环C=C伸缩振动

1455，1367

CH2剪式振动

1225

酚羟基PH-O伸缩振动

1154

醚键CH2-O-CH2对称伸缩振动

1010

羟甲基C-O伸缩振动

825

芳环C-H面内对位弯曲振动

757

芳环C-H面内邻位弯曲振动

2、合成温度对树脂结构的影响

控制最终缩聚温度分别为85℃、90℃和95℃，其他条件相同合成了甲阶酚醛树脂。各特征基团指数及残炭率见表2。

表2反应温度对酚醛树脂结构及性能的影响

Tab．2TheinfluenceOfreactiontemperature0nthestructureandproperty0fphenolicresin

样品

缩聚温度

/℃

羟甲基

指数

邻位取代

指数

对位取代

指数

邻对位

取代比

醚键

指数

残炭率

％

1

85

1.04

1.04

0.76

1.34

0.07

47.03

2

90

1.17

1.16

0.97

1.19

0.09

48.85

3

95

1.06

1.19

1.02

1.17

0.15

49.00

注：反应时间均为150min，n(F)/n(P)=1.25，氨水用量为苯酚的3％(摩尔分数)。碱性条件下酚醛树脂合成中后期，整个体系包括以下几个反应]：

(1)多元羟甲基苯酚的继续生成(见式1)

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